利动® 乳果糖口服溶液

【药品名称】
　　通用名称：乳果糖口服溶液
　　英文名称：Lactulose Oral Solution
　　汉语拼音：Ruguotang Koufurongye
 
 
【成份】利动（乳果糖口服溶液）主要成份为乳果糖。化学名称：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。
【性状】利动（乳果糖口服溶液）为淡棕黄色澄明黏稠液体。
【适应症】 便秘：调节结肠的生理节律。 肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
【规格】每1ml含乳果糖0.667g。
【用法用量】
　　每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：
　　  1、便秘或临床需要保持软便的情况
年  龄        起始剂量               维持剂量
成人         每日30毫升           每日10-25毫升
7-14岁儿童   每日15毫升           每日10-15毫升
1-6岁儿童    每日5-10毫升         每日5-10毫升
婴儿         每日5毫升            每日5毫升
 
治疗几天后，可根据患者情况酌情减剂量。利动（乳果糖口服溶液）宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。
　　2、肝昏迷及昏迷前期
　　起始剂量：30-50毫升，一日三次。
　　维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH5.0-5.5。
【不良反应】治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
【禁忌】
　　1、半乳糖血症
　　2、肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。
　　3、对乳果糖及其组分过敏者。
【注意事项】
　　1、如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。
　　2、利动（乳果糖口服溶液）如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。
　　3、利动（乳果糖口服溶液）在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。
　　4、利动（乳果糖口服溶液）在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
　　5、请置于儿童不能触及处。
【孕期和哺乳期妇女用药】推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。
【药物相互作用】尚不明确。本品可导致结肠pH值下降，故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。
【药物过量】若剂量过高，可能出现腹痛或腹泻，停药即可。
【药理毒理】
　　乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
　　在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。
【药代动力学】
　　乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。
【贮藏】室温，遮光，密封保存。
【包装】PET瓶装：(1)  60ml/瓶  (2) 75ml/瓶  (3)100ml/瓶  (4) 150ml/瓶  (5) 200ml/瓶
【有效期】24个月
【执行标准】中国药典2005年版