枸橼酸莫沙必利片(加斯清片）

【性状】枸橼酸莫沙必利片(加斯清)为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。

【药理毒理】本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的 5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。枸橼酸莫沙必利片(加斯清)与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、 5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的 LD502004mg/kg，腹腔注射的LD50587.77mg/kg。

【不良反应】主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶 (AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。

【禁忌】对枸橼酸莫沙必利片(加斯清)过敏者禁用。

【注意事项】服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改变时，应停止服用。

[孕妇及哺乳期妇女用药】因其安全性未确定，应避免使用本品。

【老年患者用药】老年人用药需注意观察，发现副作用应立即进行适当的处理，如减量用药。

【药物相互作用】与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱枸橼酸莫沙必利片(加斯清)的作用。