本站郑重声明:本站是通过北京市药品监督管理局认证发布互联网药品信息网站，根据国家相应法律、法规及相关政策，本网站仅面向广大客户提供药品信息及医疗器械信息免费查阅服务，不提供网上交易，网站药品资料及价格仅作参考，实际药品信息及价格以店内为准。若您有用药需求，请您直接到店购买(到店购买前请您一定要先电话确认是否有现货)或拨打本店咨询热线，本店将严格按照国家对药品的销售规定，为您提供相应需求服务。
咨询热线01051289635
如果您急需了解某种药品，请用手机微信扫描以下二维码，添加微信，客服会详细给您介绍相关信息！
（一）企业微信 （二 ） 公司微信
 
|
商品参数： |
| 拼音码： |
|
amtnfwp |
| 规格： |
|
25mg*30片 |
| 剂型： |
|
片剂 |
| 生产厂家： |
|
常州恒邦药业有限公司 |
| 单位： |
|
盒 |
| 批准文号： |
|
国药准字H20210029 |
|
|
商品描述： |
|
艾米替诺福韦片
【产品名称】艾米替诺福韦片
【商品名/商标】恒沐
【规格】25mg*30片
【主要成份】富马酸艾米替诺福韦。
【性状】本品为白色或类白色片。
【功能主治/适应症】本品适用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。
【用法用量】本品应当在具备慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用。每日一次，每次一片(25mg)，口服，需随食物服用。漏服：如果在通常服药时间18小时内漏服一剂艾米替诺福韦，患者应尽快补服一片，并恢复正常服药时间；如果已超过通常服药时间18小时以上，不应补服药物，仅按正常时间。如果患者服用艾米替诺福韦后1小时内呕吐，应再服用一片；如果服药后超过1小时发生呕吐，则无需补服。特殊人群的剂量调整：老年用药：尚无艾米替诺福韦片在65岁及以上人群中的安全性和有效性数据。肾功能损害：肌酐清除率(CLCr)估计值≥50mL/min的成人患者，无需调整艾米替诺福韦片剂量。肌酐清除率(CLCr)估计值<50mL/min患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。(参见[注意事项]和[药代动力学])肝功能损害：轻中度肝功能损害(依据Child-Pugh方法)的成人患者，无需调整艾米替诺福韦片剂量。重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。(参见[注意事项]和[药代动力学])。儿童用药：尚无恒沐艾米替诺福韦片在18岁以下儿童人群的安全性和有效性数据。
【不良反应】不良反应评估是基于一项Ⅲ期临床研究的安全性数据。这是一项大样本、随机、双盲、阳性药对照非劣效II期临床试验，目的是评估艾米替诺福韦25mg每日一次(QD)相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)300mgQD治疗HBeAg阳性或阴性慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效。研究中共有666名乙型肝炎病毒(HBV)感染患者接受了艾米替诺福韦25mgQD，治疗达48周(研究药物暴露的中位持续时间为334天)。艾米替诺福韦常见(≥5%)不良反应为丙氨酸氨基转移酶(ALT)升 高(9.2%)、甲状旁腺激素升高(6.6%)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高(6.3%)和低磷酸血症(5.6%)(见表1)。详见说明书。
【禁忌】艾米替诺福韦禁用于对本品活性成分或任何一种辅料过敏的患者。
【注意事项】肝炎恶化：停止治疗后突发肝炎恶化：警告：已有报道乙型肝炎患者停止治疗后出现肝炎急性加重的情况(通常与血清中HBV DNA水平升高相关)，大部分病例属于自限型，但也可能出现病情恶化的情况(包括致命性结局)。应在停止治疗后至少6个月内，定期进行肝功能监测，必要时可以恢复抗乙肝病毒治疗。其余详见说明书。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：目前使用艾米替诺福韦后妊娠的数据非常有限(仅2例妊娠分娩)，未出现与艾米替诺福韦相关的新生儿畸形。艾米替诺福韦对胎儿可能的毒性目前尚不明确。仅在预期获益超过胎儿潜在风险时,可在妊娠期间使用。如妊娠期间服用艾米替诺福韦，须告知其对胎儿可能的危害。育龄期妇女在服用艾米替诺福韦期间，建议同时采取有效的避孕措施。关于生殖毒性的动物研究结果参见[药理毒理]。哺乳：尚不清楚艾米替诺福韦是否会分泌到人乳汁中。动物研究结果显示替诺福韦可分泌至乳汁中。尚不清楚替诺福韦对新生儿或婴儿是否存在影响，也不能排除对哺乳期儿童的风险，因此，哺乳期间不应使用艾米替诺福韦。生育力：目前尚无艾米替诺福韦对于人生育能力影响的相关数据。
【老年患者用药】目前尚无65岁及以上患者使用艾米替诺福韦的安全性和有效性数据。
【儿童用药】目前尚无18岁以下患者使用艾米替诺福韦的安全性和有效性数据。
【贮藏】不超过30°C密封保存。
【有效期】12个月。
【生产厂家】常州恒邦药业有限公司
|
|
|
|
|
| 产品评论及提问： |
|
|
 |
|
|
|
| 暂且没有关于该产品的留言评论0 | |
|
