咨询电话:010-51289635 (工作时间:早8:00-晚9.00)
互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2023-0014
本站郑重声明:本站是通过北京市药品监督管理局认证发布互联网药品信息网站,根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息及医疗器械信息免费查阅服务,不提供网上交易,网站药品资料及价格仅作参考,实际药品信息及价格以店内为准。若您有用药需求,请您直接到店购买(到店购买前请您一定要先电话确认是否有现货)或拨打本店咨询热线,本店将严格按照国家对药品的销售规定,为您提供相应需求服务。
咨询热线01051289635
如果您急需了解某种药品,请用手机微信扫描以下二维码,添加微信,客服会详细给您介绍相关信息!
(一)企业微信 (二 ) 公司微信
商品参数:
商品描述:
诺和平(地特胰岛素注射液)
【诺和平药品名称】 通用名:地特胰岛素注射液 商品名:诺和平 英文名:Levemir 【诺和平成份】 地特胰岛素 (通过基因重组技术,利用酵母生产的)。1单位(U)相当于0.142mg不含盐的无水地特胰岛素。 【诺和平适应症】 用于治疗糖尿病。 【诺和平用量用法】 本品是可溶性的基础胰岛素类似物,其作用平缓且效果可以预见,作用持续时间长。 与其他胰岛素制剂相比,地特胰岛素治疗引起的体重增加较少。 与其他胰岛素相比较,本品引起夜间低血糖的风险较低,因而可以进行更为积极的剂量调整以实现血糖达标。 以空腹血糖作为评价指标,地特胰岛素较人NPH胰岛素可以更好地控制血糖。 与口服降糖药联合治疗时,推荐地特胰岛素的初始治疗方案为每日一次给药,起始剂量为10U或0.1-0.2U/kg。 地特胰岛素的剂量应根据病情进行个体化的调整。 根据临床研究结果,推荐以下剂量调整指南: 当地特胰岛素作为基础-餐时胰岛素给药方案的一部分时,应根据患者的病情,每日注射一次或两次。 本品用量因人而异。应由医生根据患者的病情,每日注射一次或者两次。对于为达到最佳的血糖控制而每日注射两次的患者,晚间注射可在晚餐时、睡前或者早晨注射12小时后进行。 【诺和平不良反应】 患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关,且与胰岛素药理学作用有关。低血糖是常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量,就可能发生低血糖。 临床研究表明,大约有6%的患者在使用本品治疗时会发生重度低血糖(指需要他人协助处理的低血糖)。重度低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。 与人胰岛素相比,地特胰岛素治疗过程中的注射部位反应发生频率更高。这些反应包括注射部位发红,炎症,淤血,肿胀和瘙痒。上述反应多为轻微和一过性的,通常在继续治疗几天至几周内消失。 据估计,大约有12%的患者在使用本品治疗时会发生不良反应。 【诺和平禁忌】 以下患者禁用:对地特胰岛素或者本品中任何其他成份过敏者。 【诺和平注意事项】 本品注射剂量不足或治疗中断时,可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。通常在几小时到几天内,高血糖的首发症状逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、 皮肤干红、口干、 食欲不振和呼气中有丙酮气味。在1型糖尿病患者中,出现高血糖事件若不予以治疗,最终可能导致有潜在致死性的糖尿病酮症酸中毒。 如果胰岛素的用量远高于胰岛素的需要量时可能出现低血 糖。漏餐或进行无计划、高强度的体力活动, 可导致低血糖。 血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗的患者),其低血糖的先兆症状会有所改变,应提醒患者注意。对于病程长的糖尿病患者,常见的低血糖的先兆症状可能会消失。 伴有其他疾病,特别是感染和发热,通常患者的胰岛素需要量会增加。 患者换用不同品牌或类型的胰岛素制剂,必须在严格的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致患者所需剂量改变:胰岛素规格、品牌(生产商)、类型、种类(动物、人胰岛素或人胰岛素类似物)和/或生产工艺(基因重组或动物胰岛素)。患者从其日常使用的胰岛素转用本品时,可能需要调整剂量。剂量调整可能在首次注射或开始治疗的几周或几个月内进行。 和所有的胰岛素治疗一样,使用本品可能会发生注射部位的反应,包括疼痛,瘙痒,荨麻疹,肿胀和炎症。 在指定注射区域连续轮换注射点有助于减少或避免这些反应。这些反应通常在几天或几星期内消失。在罕见情况下,注射部位反应可能需要停止注射地特胰岛素。 由于可能导致重度低血糖,本品绝不能静脉注射。 与皮下注射相比较,肌肉注射吸收更快,吸收量更大。 如果本品与其他胰岛素制剂混合使用,其中之一或者两者的作用特性将会改变。与单独注射相比较,本品与快速起效的胰岛素类似物(如门冬胰岛素)同时使用,其最大作用将会降低和延迟。 本品不能用于胰岛素泵。 运动员慎用。 【诺和平孕妇及哺乳期妇女用药】 本品尚无治疗妊娠或哺乳期妇女的临床经验。 动物生殖研究表明:在胚胎毒性和致畸性方面,本品与人胰岛素没有差异。 建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用 强化血糖控制和监测的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少;而在随后的妊娠中、晚期逐渐增加。分娩后胰岛素 的需要量通常迅速回到妊娠前的水平。哺乳期妇女可能需要调整胰岛素用量和饮食。 【诺和平儿童用药】 本品尚未在6岁以下儿童中进行有效性和安全性的研究。曾在1型糖尿病儿童(6-12岁)和青少年(13-17岁)中进行了本品的药代动力学研究,并与患有1型糖尿病的成人进行了比较。 其药代动力学在这些人群中没有差别。 【诺和平老年患者用药】 在老年受试者与青年受试者间,本品的药代动力 学没有与临床相关的差异。 【诺和平药物相互作用】 已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物: 口服降糖药,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β阻滞剂, 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐和酒精。 可能会增加胰岛素需要量的药物: 噻嗪类药物、糖皮质激素、甲状腺激素和β-拟交感神经药、 生长激素和达那唑。 β阻滞剂可能掩盖低血糖症状,并且延迟低血糖的恢复。 奥曲肽/兰瑞肽可能既会增加也会减少胰岛素的需要量。 酒精可以加剧和延长胰岛素导致的低血糖。 【诺和平规格】 300单位/3ml/支(特充) 【诺和平包装】 1支/盒。 【诺和平批准文号】 国药准字J20140107 【诺和平生产企业】 诺和诺德(中国)制药有限公司
最近浏览产品:
相关商品推荐:
常见问题:
Copyright ©2004-2015北京兴盛堂药店版权所有,并保留所有权利。 客户服务热线:010-51289635 传真:010-87923768 客户投诉/建议邮箱:xingshitang@sina.com 本站常年法律顾问:大成律师事务所
京ICP备2023011973号-2 京公网安备11010102006614