厄贝沙坦分散片价格_哪里有卖_多少钱_购买_功效

咨询电话：010-51289635 （工作时间:早8:00-晚9.00）

互联网药品信息服务资格证书编号：（京）-非经营性-2023-0014

网站首页

关于我们

公司资质

常见问题

新闻资讯

相关服务

健康园地

代客查药

网站地图

高级/组合搜索

搜索说明

热卖产品

常备用药

医疗器械

新特药品

商品分类：安全用品减肥美容保健食品食品儿科类其它类医疗器械外用化妆品中成药西药非药品


	西药 >> 降压降脂降糖类 >> 0 >> 厄贝沙坦分散片	本页地址：

商品名称：厄贝沙坦分散片
商品品牌：0 商品编号：2016412845204788 产品积分：1
市场价格：~~￥43.7~~元药店价格：￥43.7元节省：￥0元

	18701660185
	xingshitang@sina.com
	01087923768

本站郑重声明:本站是通过北京市药品监督管理局认证发布互联网药品信息网站，根据国家相应法律、法规及相关政策，本网站仅面向广大客户提供药品信息及医疗器械信息免费查阅服务，不提供网上交易，网站药品资料及价格仅作参考，实际药品信息及价格以店内为准。若您有用药需求，请您直接到店购买(到店购买前请您一定要先电话确认是否有现货)或拨打本店咨询热线，本店将严格按照国家对药品的销售规定，为您提供相应需求服务。

咨询热线01051289635

如果您急需了解某种药品，请用手机微信扫描以下二维码，添加微信，客服会详细给您介绍相关信息！

（一）企业微信（二）公司微信

商品参数：

拼音码：		ebstfsp
规格：		0.15g*14片
剂型：		片剂
生产厂家：		潍坊中狮制药有限公司
单位：		盒

商品描述：

                                      厄贝沙坦分散片
【化学成分】本品主要成分为厄贝沙坦
【功效主治】治疗原发性高血压。
【用法用量】通常建议的初始剂量和维持剂量为每日0.15g（二片），饮食对服药无影响。一般情况下，厄贝沙坦0.15g每天一次比75mg（一片）能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人，特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人，初始剂量可考虑用75mg。使用厄贝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血压的患者，可将本品剂量增至0.30g（四片），或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用双氢克尿噻类利尿剂已经显示出具有附加效应。在患有2型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为0.15g每日一次，并可增量至0.30g每日一次，作为治疗肾脏疾病较好的维持剂量。使用本品治疗患有2型糖尿病的高血压患者显示出本品使患者肾脏受益，这些结果是基于需要本品和其它抗高血压药物合用来达到目标血压的研究。肾功能损伤：肾功能损伤的患者无需调整本品剂量，但对进行血液透析的病人，初始剂量可考虑使用低剂量（75mg）。血容量消耗：血容量和/或钠消耗的患者在使用本品前应纠正。肝功能损害：轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人，目前无临床经验。
【性    状】本品为白色或类白色片。
【治疗疾病】：高血压、原发性高血压
【不良反应】在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。　　高血压患者：在使用本品的安慰剂对照治疗高血压患者的临床试验中，不良反应总的发生率在本品治疗组和安慰剂组中无差异。由于任何临            床和实验异常事件而导致治疗中断的事件，治疗组少于安慰剂组。不良反应的发生率和剂量（在推荐剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗时间无关。不管是否与治疗有关，本品安慰剂对照临床试验中，治疗              组中高血压患者不良反应事件发生率大于等于1%的不良反应事件。除头痛、肌肉骨骼损伤和潮红外，厄贝沙坦和安慰剂组其它不良事件发生率相似。安慰剂组头痛发生率明显高于厄贝沙坦组，发生肌肉骨骼损伤              情况厄贝沙坦组明显高于安慰剂组，但试验观察者认为所有报告的肌肉骨骼损伤与服用厄贝沙坦无关。0.6%服用厄贝沙坦的病人发生潮红，而服用安慰剂的病人未发生潮红。潮红发生率与剂量无关，且不与其它              不良事件相伴发生，目前尚不知发生此症状是否与厄贝沙坦相关。伴有肾脏疾病的高血压和2型糖尿病患者：在一项安慰剂对照的临床试验（IRMA2）中，其中包括590位患有高血压、2型糖尿病、微量白蛋白尿和              肾功能正常的受试者，其报道的和本品最有关的不良反应为头晕、体位性头晕和体位性低血压。厄贝沙坦300mg治疗组中，头晕的发生率为2.5%，而体位性眩晕和体位性低血压均为0.5%。没有由于这些不良反应               而停止治疗的报道。在另一项安慰剂对照的临床试验（IDNT）中，其中包括1715位患有高血压、2型糖尿病、蛋白尿≥900mg/日和日血清肌酐在1.0-3.0mg/dl范围的受试者，除了体位性眩晕，其它不良反应和在没             有合并症的高血压患者中所报道的相类似。在该临床试验中，厄贝沙坦组中体位性眩晕的发生率高于安慰剂组；头晕的发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为10.2%和6.0%；而体位性眩晕的发生率在厄贝沙坦组              和安慰剂组分别为5.4%和2.7%；体位性低血压的发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为3.2%。在该临床试验中，由于体位性症状而停止治疗。其中头晕在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为0.3%和0.5%；体位性眩晕的              发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为0.2%和0.0%。没有患者由于体位性低血压而停止治疗。实验室检验参数：高血压：尽管血浆肌酸激酶的明显增高在厄贝沙坦治疗组中发生率高于安慰剂组（治疗组和安慰剂              组分别为1.7%和0.7%），但没有例患者由于被分类为严重不良事件而导致药物治疗中断或者被认为与可鉴定的临床肌肉骨骼事件有关。当肾功能正常的原发性高血压患者接受本品治疗时，不需要进行特殊的实验              室参数的监测。伴有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者：在对伴有糖尿病肾病患者进行的临床试验中，除了高钾血症其它的实验室参数和单纯高血压的参数类似。在一项安慰剂对照的临床试验（IRMA2）中，其              中包括590位患有高血压、2型糖尿病、微量白蛋白尿和肾功能正常的受试者，其报道的≥5.5mEq/L的高钾血症的发生率在厄贝沙坦300mg组和安慰剂组分别为29.4%和22%；厄贝沙坦治疗组中，由于高钾血症而停止             治疗的发生率为0.5%。在另一项安慰剂对照的临床试验（IDNT）中，其中包括1715位患有高血压、2型糖尿病、蛋白尿≥900mg/日和血清肌酐在1.0-3.0mg/dl范围的受试者，其报道的≥5.5mEq/L的高钾血症的发生             率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为46.3%和26.3%；厄贝沙坦治疗组中，由于高钾血症而停止治疗的发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为2.1%和0.4%。
【相互作用】利尿剂和其它抗高血压药物：当本品和其它降血压药物合用时，其降血压效应可能增强。然而，本品可和其它降血压药物如长效钙通道阻断剂、β受体阻断剂和噻嗪类利尿剂安全地合用。当首次使用本品之前已            用过高剂量利尿剂可能导致容量消耗和低血压的风险。　　补钾药物和保钾利尿剂：基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保钾利尿剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血               清钾水平（例如肝素钠）的药物可以导致血清钾的增高，因此不建议合用。　　锂剂：当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时，有报道血清锂可逆性升高和出现毒性作用。而且噻嗪类利尿剂可减少肾脏对锂的              清除，类似的效应在本品的使用中罕有报道。因此不推荐合并使用（4.4）。如果本品需要和锂剂合用时，推荐对血清锂浓度进行仔细监测。　　有关药物相互作用的其它信息：在健康男性受试者中，当和厄贝               沙坦150mg合用时，地高辛的药代动力学没有改变。当和双氢克尿噻合用时，厄贝沙坦药代动力学没有受影响。厄贝沙坦主要由CYP2C9代谢，较少部分通过葡萄糖醛酸化代谢。抑制葡萄糖醛酸转移酶途径不会导               致临床意义的相互作用。在体外试验中，可观察到厄贝沙坦和华法林、甲苯磺丁脲（CYP2C9底物）和尼非地平（CYP2C9抑制剂）之间的相互作用。然而在健康男性受试者中，当厄贝沙坦和华法林合用时没有观察              到有意义的药代动力学和药效动力学的相互影响。当和尼非地平合用时，厄贝沙坦的药代动力学不受影响。CYP2C9诱导剂如利福平对厄贝沙坦药代动力学的影响没有相关研究。基于体外试验资料，和那些代谢依              靠细胞色素P450同工酶CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2D6、CYP2E1或CYP3A4的药物不会发生相互作用。
【禁忌症】哺乳期妇女禁用。


产品评论及提问：


暂且没有关于该产品的留言评论0




Copyright ©2004-2015北京兴盛堂药店版权所有，并保留所有权利。客户服务热线：010-51289635 传真：010-87923768 客户投诉/建议邮箱：xingshitang@sina.com 本站常年法律顾问：大成律师事务所京ICP备2023011973号-2 京公网安备11010102006614