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西 药 >> 降压 降脂 降糖类 >> 0 >> 盐酸二甲双胍缓释胶囊(山姆士) 本页地址:
商品名称:盐酸二甲双胍缓释胶囊(山姆士)
商品品牌:0 商品编号:2016381114557644 产品积分:1
市场价格:¥25.4元   药店价格:¥25.4元   节省:¥0
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商品参数:

拼音码: ysejsghsjnsms
规格: 0.25克48粒
剂型: 胶囊
生产厂家: 河北爱尔海泰制药有限公司
单位:
批准文号: 国药准字H20050373

商品描述:

 产品名称:盐酸二甲双胍缓释胶囊(山姆士)

  市场价:25.4本店价格:25.4

  拼音码:ysejsghsjnsms

  规格:0.25克48粒

  剂型:胶囊

  产地:河北爱尔海泰制药有限公司

  单位:盒

  批准文号:国药准字H20050373

  功能主治:1.用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者,还可能有减轻体重的作用。 2.对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效。 3.可与磺酰脲类或胰岛素合用以改善血糖控制。

  药品说明书

  【药品名称】

  通用名称:盐酸二甲双胍缓释胶囊

  商品名称:盐酸二甲双胍缓释胶囊(山姆士)

  英文名称:

  拼音全码:YanSuanErJiaShuangZuoHuanShiJiaoNang(ShanMuShi)

  【主要成份】本品主要成份为盐酸二甲双胍。

  【成 份】

  化学名:1,1-二甲基双胍盐酸盐。

  分子式:C4H11N5·HCl

  分子量:165.63

  【性 状】本品为白色或类白色片。

  【适应症/功能主治】 1.用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者,还可能有减轻体重的作用。 2.对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效。 3.可与磺酰脲类或胰岛素合用以改善血糖控制。

  【规格型号】0.25克*48片

  【用法用量】口服,进食时或餐后服用,开始剂量通常为每日一次,一次2粒,晚餐时服用,根据血糖和尿糖调整用量,每日最大剂量不超过8粒。如果每日一次,每次8粒不能达到满意的疗效,可改为每日2次,每次4粒。

  【不良反应】 1、常见的有恶心、呕吐、腹泻、味觉异常等; 2、有时可出现腹痛、便秘、腹胀、消化不良、胃灼热,以及头晕、头痛、流感样症状、肌肉疼痛、低血压、心悸、潮红、寒战、胸部不适、皮疹、乏力、疲倦等;3、乳酸酸中毒虽然发生率很低,但应予注意,临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍等; 4、可减少肠道吸收维生素B12,使血红蛋白减少,导致巨幼红细胞贫血,也可引起吸收不良。

  【禁 忌】 下列情况禁用唐落(盐酸二甲双胍缓释胶囊): 1、2型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染和外伤、重大手术、临床有低血压和缺氧情况、既往有乳酸性酸中毒史者; 2、对唐落(盐酸二甲双胍缓释胶囊)过敏者; 3、糖尿病合并严重慢性并发症(如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变); 4、静脉肾盂造影或动脉造影前; 5、酗酒者; 6、严重心肺疾病患者; 7、维生素B12、叶酸和铁缺乏的患者; 8、全身情况较差的患者(如营养不良、脱水)。

  【注意事项】 1.在使用二甲双胍的病人中,由于二甲双胍的累积有可能发生乳酸性酸中毒,这是一种罕见而严重的代谢性并发症,一旦发生,则会导致生命危险,因此对服用本品的患者,应进行肾功能监测和给药以最低有效用量为标准,从而来显著降低乳酸性酸中毒的发生风险。 2.本品禁止嚼碎口服,应整粒吞服,并在进食时或餐后服用。 3.当患者需要进行放射性研究而使用静脉注射碘化造影剂时,患者应暂时停止服用唐落(盐酸二甲双胍缓释胶囊),因为这可能导致急性肾功能改变。 4.唐落(盐酸二甲双胍缓释胶囊)与磺酰脲类药物合用时,可引起低血糖、应监测患者血糖情况。 5.唐落(盐酸二甲双胍缓释胶囊)与胰岛素合用会增强降血糖作用,故应调整剂量。 6.应定期检测血糖、糖化血红蛋白、尿糖、尿酮体情况。 7.部分病人发现在临床无症状的情况下,维生素B12的水平低于正常值,这可能是由于二甲双胍干扰了维生素B12的吸收,这可能导致贫血,虽然可能性很小,但仍建议监测血象,患者至少每年检查一次血液参数。【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚未在孕妇进行充分、严格对照的临床研究,本品在孕妇使用的疗效和安全性尚不明确,因此孕妇禁用本品。二甲双胍可通过乳汁排泌,因此,哺乳期妇女禁用本品。

  【儿童用药】尚不明确。

  【老年患者用药】老年患者(]65岁)慎用,因肾功能减弱,用药量宜酌减。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女不宜使用。

  【药物相互作用】 1.与胰岛素合用,降血糖作用加强,应调整剂量。 2.本品可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用,可致出血倾向。 3.西米替丁可增加本品的生物利用度,减少肾脏清除率,故应减少本品剂量。 4.呋塞米增加二甲双胍血清和全血药物浓度,不改变二甲双胍肾清除率。 5.硝苯地平可以增加二甲双胍吸收,并使尿中排泄量增加,但不影响Tmax和半衰期。

  【药物过量】尚不明确。

  【药理毒理】 本品为降血糖药,可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,可使HbAlc下降1%~2%。其降血糖的机制是: 1.增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用。 2.增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。 3.抑制肝糖原异生作用,降低肝糖输出。 4.抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。 与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。 文献报道,盐酸二甲双胍大鼠口服LD50为1.0克/千克,皮下注射LD50为0.3克/千克。

  【药代动力学】吸收 文献报道,空腹给予盐酸二甲双胍0.5克,其绝对生物利用度约为50%~60%,单剂量口服盐酸二甲双胍0.5~1.5克和0.85~2.55克的药代动力学研究结果表明,吸收的药量并不随剂量的增加而成比例增加。食物可减少盐酸二甲双胍吸收的程度,轻度延缓其吸收。 单剂量口服本品1.0克,到达血药浓度峰值的时间约为4.8小时,血药浓度的峰值约为1.18毫克/升,比同剂量的盐酸二甲双胍片约低0.6毫克/升,但吸收程度(按AUC计算)与盐酸二甲双胍片相近。 20名健康志愿者每日一次给予本品1.0克,连续服用7天,均在三天内达到稳态血药浓度,平均稳态血药浓度为0.39毫克/升,谷浓度为0.07毫克/升,与每日服用两次0.5克的盐酸二甲双胍片相比波动系数偏大,但盐酸二甲双胍的治疗窗较宽,不会影响本品的疗效。 分布 二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合,可部分进入红细胞。胃肠道壁内聚集较高水平的二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍;肝、肾和唾液内含量约为血浆浓度的2倍多。 代谢和清除 二甲双胍以原形由肾脏排泄,单次口服本品1.0克后,t1/2约为4.31小时。本品重复给药后,药物在血浆中不蓄积。

  【贮 藏】密封。

  【包 装】0.25克*48片/盒。

  【有 效 期】24 月

  【执行标准】

  【批准文号】国药准字H20050373

  【生产企业】河北爱尔海泰制药有限公司

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