美沙拉秦肠溶片

【药品名称】美沙拉秦肠溶片

【主要成份】美沙拉嗪。

【性 状】本品为土黄色圆形或椭圆形肠溶片，除去包衣后显浅棕色。

【适应症/功能主治】用于溃疡性结肠炎及克罗恩病急性发作期的治疗。

【规格型号】0.5g*40s(莎尔福)

【用法用量】口服。常用剂量为1.5g/天，对于0.25g片，每次2片，每日3次。如果治疗剂量大于1.5g/天，尽可能服用0.5g片。每次服用时，应在早\中\晚餐前1小时，并整片用足够的水送服;疗程请遵医嘱。

【不良反应】 1、偶见腹部不适，腹泻，胃肠胀气，恶心及呕吐等。 2、中枢神经系统：个别患者可见头痛，头晕等。 3、过敏反应：如同水杨酸及其衍生物一样，本品所出现的过敏反应呈现非剂量依赖性。极少数患者可见过敏性红肿、药物热、支气管痉挛、外周性心包心肌炎、急性胰腺炎和间质性肾炎等。 4、在用美沙拉秦治疗期间偶尔会有肺泡炎出现，个别病例可能出现全肠炎。 5、在一定条件下，一些与美沙拉秦有类似结构的药物可引起红癍狼疮样综合症，所以不排除美沙拉秦也有引起这种反应的可能性。 6、偶可观察到肌肉痛和关节痛。 7、活性组分的化学结构有可能引起正铁血红蛋白水平升高。 8、有报道在应用含有美沙拉秦的药物后，个别病例可见血液学改变，包括发育不全性贫血、粒细胞缺乏症、全血细胞减少、中性白细胞减少症、白细胞减少和血小板减少等。 9、偶有引起肝脏炎症的报道，罕见病例中有肝功能参数改变。

【禁 忌】 1、对水杨酸类或其代谢成分或活性成分过敏者过敏者禁用。 2、严重肝、肾功能不全者禁用。 3、胃和十二指肠溃疡患者禁用。 4、出血体质者(易引起出血)。

【注意事项】 1. 使用本品应进行监测。 2. 在治疗期间，应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下，在治疗开始14天，就应该进行这些检查。此后，每用药4周，应进行相应检查，这种检查应进行2~3次。如果未见异常，每3个月应进行1次血浆尿素氨(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映肾功能的检查。 3. 治疗期间，注意监测高铁血红蛋白值水平。 4. 肺功能障碍的患者，特别是哮喘患者，在治疗期间，应密切进行监测。 5. 对包含硫酸酯酶的制剂过敏的患者，只有在医学监测下，才能使用本品。治疗中，如果出现不可耐受的反应的，如急性腹痛、痉挛、发热、严重头痛以及皮肤红斑等，应立即停用本品。

【儿童用药】由于缺乏相应年龄段儿童的使用经验，建议幼儿和小儿不使用本品。

【老年患者用药】高龄患者用本品应酌减。

【孕妇及哺乳期妇女用药】只有在严格的指征下，妊娠前三个月才能使用本品。需要生育的妇女，在开始妊娠前，除非没有其他药物可用，应尽可能少的使用本品;如果个体情况允许，妊娠的最后2~4周应停用本品。哺乳期妇女用药经验不足，如确需服用，须停止哺乳。

【药物相互作用】 1、抗凝血药：可能加强抗凝血药的作用(增加胃肠道的出血倾向)。 2、糖皮质激素：可能增加胃的不良反应。 3、磺脲类药物：可能加剧低血糖效应。 4、甲氨碟呤：可能增加甲氨碟呤的毒性。 5、丙磺舒和苯磺唑酮：可能降低排尿酸作用。 6、安体舒通和速尿：可能减弱利尿作用。 7、利福平：可能减弱抗结核作用。

【药物过量】如果发生药物过量情况，应立即洗胃，并加速排尿。本品无特异拮抗剂。

【药理毒理】美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用，其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠黏膜脂肪酸氧化，来改善结肠黏膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。 人鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦低剂量(120mg/kg·d)和中剂量(240mg/kg·d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响;高剂量(360mg/kg·d0组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。动物研究表明，美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性实验表明，腹腔注射LD50为743mg/kg，口服LD50为888.2mg/kg。

【药代动力学】本品口服后在结肠释放后转化为乙酰水杨酸，乙酰水杨酸一部分被肠道细菌分解，从粪便中排出;另一部分由肠黏膜吸收，约40%与血浆蛋白结合，在体内代谢生成乙酰化物，此乙酰化物的80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5~10小时，很少透过胎盘和进入乳汁。

【生产企业】Losan Pharma GmbH(德国)