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法莫替丁注射液
【药品名称】法莫替丁注射液
【主要成分】法莫替丁。
【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【药理、毒理】
本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。
【药代动力学】
国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。
【适应症】
适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。
【用法与用量】口服，一次20mg(一次1片)，一日2次，早、晚餐后或睡前服。4～6周为一疗程。溃疡愈合后的维持量减半。
【不良反应】少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。偶有轻度一过性转氨酶增高等。
【禁忌症】对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。
【注意事项】
应排除胃癌后才能使用。肝肾功能不全者慎用。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
孕妇、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
婴幼儿慎用。
【药物相互作用】
本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。
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