卡马西平片的化学结构与三环类抗抑郁药近似,是一种电压依赖性钠通道阻滞药,延长动作电位兴奋期,抑制丘脑腹前核至额叶的神经冲动的传导,临床上用于癫痫等疾病。那么,卡马西平片吃多了会怎么样?有不良反应吗?
卡马西平自20世纪60年代初问世以来,临床应用日益广泛。其化学结构与三环类抗抑郁药近似,是一种电压依赖性钠通道阻滞药,延长动作电位兴奋期,抑制丘脑腹前核至额叶的神经冲动的传导,临床上用于癫痫、周围神经痛、精神性疾病等的治疗。
随着卡马西平片的临床应用的增多,特别是合并用药的增多,其药品不良反应亦日趋严重与增多,甚至危及患者生命。卡马西平片与其它抗癫痫药物,如苯巴比妥、丙戊酸钠等合用时,由于苯巴比妥是一种很强的药酶诱导药,可加速卡马西平的代谢,使卡马西平血药浓度降低,半衰期缩短;同时也可使共济失调、眼球震颤,嗜睡在低浓度时也会发生,因为苯巴比妥也有类似的不良反应。
卡马西平与锂盐合用有协同作用,治疗躁狂时作用强于单独用药,但也增加了毒性。
总的来说,卡马西平片吃多了可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。长期应用卡马西平应做有关检查,如血常规、肝肾功能、尿常规等,并进行血药浓度监测,缩短摸索用药的时间。服用卡马西平片是有一定的不良反应的,尤其是在联合用药的情况下不良反应可能会加剧。
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